Chi siamo
Gli amici di Emanuele e il Fondo per la Ricerca sulla Distrofia Muscolare di Duchenne si sono costituiti da alcuni anni come un gruppo affiliato all'Associazione La Nostra Famiglia di Bosisio Parini.

Che cos'è la Distrofia Muscolare di Duchenne
E' una malattia genetica legata al cromosoma X, quindi può colpire solo i maschi. Esistono varie forme di distrofia.
Le più severe sono quelle di Baker e di Duchenne.
In Italia sono circa 20.000 i soggetti colpiti dalla distrofia muscolare di Duchenne.

I nostri scopi
Lo scopo è quello di raccogliere fondi da destinare alla ricerca. Tra gli obiettivi raggiunti quello del co-finanziamento di "Progetto Uomo", l'unica sperimentazione di trapianto cellulare su soggetti umani autorizzata dal Ministero della Salute. A otto bambini è stato prelevato un pezzetto di muscolo dalla gamba per recuperare le cellule staminali. In laboratorio sono state purificate e moltiplicate quindi reintrodotte in un muscolo della mano.

Il futuro della ricerca
Ora si sta preparando la fase successiva: "Progetto Uomo 2". Gli studi sono concentrati nel cercare di leggere il DNA in modo continuo facendo saltare la lettura dell’errore. Questa tecnica si chiama exon- skipping e permette di non fermarsi nella trascrizione del codice genetico quando trova l’errore. Questa tecnica si applicherà alle cellule staminali che non saranno più prelevate dal muscolo ma direttamente dal sangue diventando, così, una risorsa quasi inesauribile.

Come contribuire
C/c bancario n. 166041/65 - Banca Intesa agenzia di Erba (Como) - ABI 3069 - CAB 51271
IBAN IT93 G030 6951 2710 0001 6604 165
C/c postale n. 16940223 intestato ad Associazione "La Nostra Famiglia" (causale "Fondo DMD").
Le donazioni sono deducibili dalle imposte per le persone fisiche (art. 13 bis comma 1 i-bis D.p.r. 917/86) e per le imprese (art. 65 comma 2 c-sexies D.p.r. 917/86) in quanto rivolte ad attività Onlus.

Per informazioni
info@fondodmd.it - 333.6838999